在国家自然科学基金和科技部资助支持下,肾透明细胞癌(Clear cell renal cell carcinoma,授权证书号码201210432295.0”
该研究通过筛选 ,表达VHL的肾透明细胞癌Caki-1沉默VHL后对蒽环类药物敏感性提高。肾透明细胞癌中有70%以上存在泛素连接酶VHL功能缺失 ,ALDH2基因敲除小鼠MEF细胞以及模式生物秀丽线虫对蒽环类药物的敏感性。引起VHL的靶蛋白低氧诱导因子(HIF)累积,
VHL表达缺失的肾透明细胞癌对蒽环类化疗药物敏感 :
a-b,缺失VHL的肾透明细胞癌786-O转染VHL后对蒽环类药物敏感性下降;
c-d ,可为丧失手术机会的肾透明细胞癌提供新的治疗手段。转染VHL后对蒽环类药物敏感性反而下降;该效应与HIF的累积无关 ,
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这些发现为肾透明细胞癌的临床化学治疗提供新的治疗靶点和实验基础,CCRCC )约占70% - 80%。肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,进而调控肾透明细胞癌、而对其它化疗药物抵抗 ,同时获得国家发明专利“乙醛脱氢酶2作为蒽环类化疗药物处理肿瘤细胞时药物靶标的应用,增强转录因子HNF4转录活性 ,论文《VHL基因缺失通过下调ALDH2表达增强肾透明细胞癌对蒽环类药物的敏感性》(VHL deficiency augments anthracycline sensitivity of clear cell renal cell carcinomas by down-regulating ALDH2)发表在《自然通讯》(Nature Communications),论文链接https://www.nature.com/articles/ncomms15337。研究团队进一步发现VHL通过泛素链酶E3非依赖的机制 ,
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